Европейската комисия потвърди, че първите ваксини срещу Covid-19 са били одобрени по извънредна процедура, без пълни данни за дългосрочните им ефекти.
Европейската комисия за първи път официално призна, че ваксините срещу Covid-19 са били прилагани на населението без пълно досие с данни за тяхната безопасност и ефикасност. Това стана ясно от отговор на парламентарно питане на австрийския евродепутат Гералд Хаузер, цитиран от Berliner Zeitung.
През ноември 2020 г. Комисията подписа предварително споразумение с Pfizer и BioNTech. В документа е записано, че „дългосрочните ефекти и ефикасността на ваксината са неизвестни и могат да възникнат странични ефекти“.
От Брюксел уточниха, че одобрението е било „условно“ – механизъм, който позволява по-бърз достъп до лекарства в извънредни ситуации. Това означава, че препаратите са пуснати на пазара преди да бъдат събрани всички изисквани данни. Според ЕК тогавашното решение е било взето на база оценка, че ползите надвишават рисковете, при гарантиран „строг контрол“ след одобрението.
След това изказване на Тръмп за Украйна и Русия отношенията му с Путин няма да бъдат същите
Евродепутатът Хаузер обаче заяви, че така „всички граждани на ЕС са били превърнати в тестови субекти“.
Паралелно в Съединените щати министърът на здравеопазването Робърт Ф. Кенеди-младши стартира радикална реформа на институциите, управлявали Covid-кризата.
Той премахна всички 17 членове на Консултативния комитет по имунизационни практики (ACIP) към CDC, обвинявайки ги в конфликти на интереси. Новият състав включва учени, критични към иРНК технологиите, които ще преоценят наличните данни за ваксините.
Кенеди вече оттегли препоръката за ваксинация на здрави деца и бременни жени, а FDA се готви да представи доклади за смъртни случаи сред малолетни след имунизация.
Тези действия разпалват нови обществени дебати за прозрачността, безопасността и дългосрочните последствия от използването на иРНК ваксини.
Още новини четете в категория Новини
